jueves, 29 de septiembre de 2011

Una inyección multimillonaria: estímulo-respuesta

Proyecto de ley de estímulo financiero del 2009 de los Estados Unidos ha proporcionado investigaciones con respiro, en lugar de la sharp un disparo en el brazo que muchos previeron.

Cuando Cathy Lord llegó a Nueva York el mes pasado, su concesión de US$ 1.2 millones estaba a punto de agotarse. El investigador de autismo había ganado la financiación de los institutos nacionales de salud (NIH) en virtud de la recuperación y la ley de reinversión (ARRA), mejor conocida como la ley de estímulo, y el dinero ha ayudado a apoyar a su equipo en la Universidad de Michigan en Ann Arbor durante dos años.

Sin embargo, la expiración de dicho plazo que era una importante subvención no dejó al equipo en la estacada - ni mucho menos. La concesión no era como un premio de NIH estándar. En lugar de pagar experimentos para probar una hipótesis para su publicación, algo que normalmente toma al menos tres años, el dinero que permitió al equipo Señor de recopilar los conocimientos, la preparación de un kit que otros investigadores pueden utilizar para detectar personas de los indicadores sociales y conductuales del autismo. En ese sentido, la concesión fue más un bono que un salvavidas. Ahora, se está a punto de abrir un centro de investigación y una clínica de autismo en el Hospital NewYork-Presbyterian en White Plains, y aproximadamente la mitad de su equipo han seguido allí. Para ellos, dice ella, al final de la ARRA el dinero no es diferente de la habitual que resulta de la aparición y desaparición de subvenciones para la investigación.

Una transición no es lo que muchos esperaban para los científicos que enfrentan al final de una beca de estímulo. Cuando el proyecto de ley, ahora se estima por 840 millones de dólares — fue firmada por el Presidente Barack Obama en febrero de 2009, que contenía más de 52 millones de dólares para investigación y desarrollo, de los 15 millones de dólares fue expresamente para la investigación científica en el NIH, la National Science Foundation y la Oficina de la ciencia del departamento de energía. El paquete de estímulo en su conjunto fue diseñado para crear empleos y aliviar el dolor de la recesión y al principio la administración se comprometió a sacar este dinero para ser distribuido y pasó a la mayor brevedad posible, el NIH, por ejemplo, dedicó gran parte de su asignación a las subvenciones de dos años que estaban destinados a ejecutar para este mes de octubre de 2009. Así incluso cuando los científicos discutieron para obtener una cuota de los inesperados, algunas universidades y ciencia del lobby estaban alerta de un 'acantilado financiación' cuando el dinero — que habría impulsado NIH financiación total por aproximadamente una sexta si pasó más de dos años, llegó a un abrupto final.

viernes, 23 de septiembre de 2011

Falso Positivo

Durante los últimos dos años, una controversia ha irritado a todo el vínculo entre un supuesto retrovirus de ratón, XMRV y el síndrome de fatiga crónica (SFC), una enfermedad desconcertante y debilitante, sin origen conocido. 

En Octubre del 2009, un artículo en Science encontró el XMRV en la sangre de dos tercios de los pacientes examinados con SFC, pero más de una docena de laboratorios han fallado en replicar a la fecha. Millones de dólares han entrado en clarificando la pregunta, que ha tenido consecuencias de gran alcance para la gente con CFS y, si el virus estuviera al acecho en el suministro de sangre del público en general. Un estudio de nueve laboratorios publicó en línea esta semana por la revista Sience encontró que ninguno de los laboratorios podría reproducir y descubrir XMRV o parientes del virus en muestras de sangre distribuidas bajo un código cegado. La ciencia también controla una retractación parcial del papel original, como un laboratorio de contribución encontró que esto de hecho tenía una contaminación.

Leer el texto completo en aquí.

jueves, 22 de septiembre de 2011

La biología sintética: Una levadura por todas las razones

Los científicos han comenzado a revisar el genoma de una levadura para que sea más estable, ingeniosa y capaces de evolucionar. Cabe destacar que la parte natural, parte sintética función de las células de levadura y se reproducen sin efectos nocivos evidentes.

Los recientes avances en la tecnología de síntesis del ADN han permitido la construcción de nuevos caminos genéticos y elementos genómicos, que amplian nuestra comprensión de los fenómenos a nivel de sistema. La capacidad de sintetizar grandes segmentos del ADN permite a la ingeniería de caminos y genomas según sistemas arbitrarios de principios de diseño. A continuación se describe un proyecto de levadura de genoma sintético, Sc2.0, y los cromosomas eucariotas primero parcialmente sintéticos, synIXR Saccharomyces cerevisiae cromosoma, y semi-synVIL. Hemos definido tres principios de diseño de un genoma sintético de la siguiente manera: en primer lugar, debe dar lugar a una (casi) de tipo salvaje y fenotipo físico, en segundo lugar, se debe la falta de elementos desestabilizadores como los genes tRNA o transposones 8 , 9 , y en tercer lugar, deben tener la flexibilidad para facilitar los estudios genéticos en el futuro. El genoma sintético ofrece varias modificaciones sistémicas cumplir con los principios de diseño, incluyendo un sistema de evolución inducible, revueltas (reordenamiento cromosoma sintético y la modificación de loxP mediada por la evolución). Se demuestra la utilidad de SCRAMBLE como un nuevo método de mutagénesis combinatoria, capaz de generar genotipos complejos y una gran variedad de fenotipos. Cuando se haya completado, el genoma sintético permitirá una reestructuración masiva del genoma de levadura, y puede abrir la puerta a un nuevo tipo de combinatoria genética basada enteramente en las variaciones en el contenido de genes y el número de copias.

jueves, 15 de septiembre de 2011

El impacto de Sagitario como un arquitecto de spirality y anillos exteriores de la Vía Láctea

Al igual que muchas galaxias de su tamaño, la Vía Láctea es un disco con brazos espirales de prominentes raíces en un céntrico bar, aunque nuestro conocimiento de su estructura y origen es incompleta. Los intentos tradicionales de entender la morfología de nuestra galaxia supone que ha sido perturbado por las principales fuerzas externas. Aquí mostramos simulaciones con respuesta de la Vía Láctea a La caída de la galaxia enana Sagitario (SGR), lo que resulta en la formación de los brazos espirales, influye en la barra central y produce un disco exterior quemado. 

Galaxia
Dos en forma de anillos envoltorios emprenden el camino de lucha contra el Centro Galáctico en nuestro modelo que recuerdan los arcos de latitud baja, observada en la misma zona de la Vía Láctea. Los modelos anteriores se han centrado en Sgr, para reproducir la historia orbital de la enana y colocar las restricciones asociadas en la forma potencial gravitatorio de la vía láctea, el tratamiento de los acontecimiento de impacto Sgr como una influencia trivial sobre el disco galáctico. 

Nuestros resultados muestran que la morfología de la Vía Láctea no es puramente secular en el origen y que fusiones bajas de masas menores predichas parecen ser común en todas partes del Universo, probablemente tienen un papel importante de modo similar en la formación de la estructura galáctica.

 
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